La FDA permite el uso de "REMDESIVIR" para tratar pacientes con coronavirus.
- TelenoticiasTV
- 1 may 2020
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Actualizado: 19 jul 2020
La FDA permite el uso de remdesivir de emergencia para tratar pacientes con coronavirus después de un estudio prometedor
El presidente Trump anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha autorizado el uso de emergencia del remdesivir medicamento antiviral de Gilead Science para tratar a pacientes con coronavirus después de que los primeros resultados de un estudio clínico indicaran que el medicamento ayuda a acelerar la recuperación
Trump anunció la noticia en la Casa Blanca junto al CEO de Gilead, Daniel O’Day, y el Comisionado de la FDA, Stephen Hahn.
"La autorización de emergencia de remdesivir por parte de la FDA, dos días después de que el ensayo clínico de los Institutos Nacionales de Salud mostró resultados prometedores, es un importante paso adelante en la lucha contra COVID-19 y otro ejemplo de que la Administración Trump avanza lo más rápido posible para usar la ciencia para salvar vidas, "El secretario de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar, dijo en un comunicado.
Con las consecuencias económicas de la pandemia de coronavirus aún lejos de ser claras, los investigadores costarricenses están luchando para hacer frente a soluciones de la crisis, lastimosamente las autoridades gubernamentales hacen caso omiso cuando se les propone hacer justicia social recortando los despilfarros del gobierno, señalo Mauricio De Paula – Director del BNCCR-
"NIH, FDA y científicos en todo Estados Unidos y en todo el mundo han trabajado incansablemente con los pacientes para obtener este nuevo tratamiento potencial para COVID-19", agregó. "La cooperación ininterrumpida entre el gobierno y la industria privada bajo el enfoque del presidente de toda América para COVID-19 está brindando opciones de tratamiento a los pacientes en un tiempo récord".
La FDA normalmente requiere evidencia de la efectividad de un medicamento después de estudios de pacientes rigurosamente controlados antes de que pueda ser lanzado al mercado. En el caso de emergencias de salud, la agencia puede renunciar a ciertos estándares si los beneficios potenciales de los medicamentos superan los riesgos.
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